Анализы для беременных

Железосвязывающая способность сыворотки (ОЖСС) – показатель, отражающий количество железа, которое может переносить кровь.

• Кровь из вены
• До 9:00 следующего дня
• Выезд на дом

Комплексное исследование гемостаза, которое позволяет оценить состояние разных звеньев свертывающей, противосвертывающей и фибринолитической систем крови и выявить риск гиперкоагуляции (чрезмерного свертывания) или гипокоагуляции (кровотечения).

• Кровь из вены
• До 12:00 следующего дня
• Выезд на дом

Аспартатаминотрансфераза (АСТ) – фермент, который находится во всех клетках организма, но главным образом в клетках сердца и печени и в меньшей степени в почках и мышцах. В норме активность АСТ в крови очень низкая. При повреждении тканей печени или мышц она высвобождается в кровь. Таким образом, АСТ является показателем повреждений печени.

• Кровь из вены
• До 9:00 следующего дня
• Выезд на дом

D-димер – это белковый фрагмент, который образуется при растворении кровяного сгустка, возникающего при свертывании крови. Он является маркером тромбообразования, так как при этом процессе вместе с возникновением тромбов запускается и их растворение с образованием D-димеров.

• Кровь из вены
• До 9:00 следующего дня
• Выезд на дом

Ферритин – белок, в составе которого железо запасается в тканях.

• Кровь из вены
• До 12:00 следующего дня
• Выезд на дом

Протромбин по Квику и МНО – это показатели, выражающие протромбиновое время, которое характеризует первую и вторую фазу плазменного гемостаза (протромбинообразование и тромбинообразование соответственно) и отражает активность протромбиново­го комплекса (факторов VII, V, X и II).

• Кровь из вены
• До 9:00 следующего дня
• Выезд на дом

Глюкоза – это простой сахар, основной углеводород крови и главный источник энергии для всех клеток.

• Кровь из вены
• До 9:00 следующего дня
• Выезд на дом

Липопротеины низкой плотности – основные переносчики холестерола в организме. Холестерол, входящий в их состав, считается "вредным", так как при его избытке повышается риск появления в артериях бляшек, которые могут приводить к их закупорке и вызывать инфаркт или инсульт.

• Кровь из вены
• До 9:00 следующего дня
• Выезд на дом

Билирубин прямой (связанный) – разновидность билирубина, которая может растворяться в воде и в норме выводится из организма преимущественно вместе с желчью.

• Кровь из вены
• До 9:00 следующего дня
• Выезд на дом

Это лабораторный тест, позволяющий выявить количественные и качественные изменения фибриногена.

• Кровь из вены
• До 9:00 следующего дня
• Выезд на дом

Мочевина – основной продукт распада белков. Она является той химической формой, в которой ненужный организму азот удаляется с мочой. Повышение мочевины и других азотсодержащих соединений в крови вследствие почечной недостаточности приводит к уремии.

• Кровь из вены
• До 9:00 следующего дня
• Выезд на дом

Трансферрин – белок крови, функцией которого является транспорт железа. * Коэффициент насыщения трансферрина железом рассчитывается при одновременной сдаче (в одном заказе) 06-017 "Железо в сыворотке" + 06-040 "Трансферрин".

• Кровь из вены
• До 9:00 следующего дня
• Выезд на дом

Ретикулоциты – молодые эритроциты, образующиеся в костном мозге и в небольшом количестве находящиеся в крови. Они являются переходной формой между предшественниками эритроцитов в костном мозге и взрослыми эритроцитами, в большом количестве находящимися в кровяном русле.

• Кровь из вены
• До 9:00 следующего дня
• Выезд на дом

Активированное частичное тромбопластиновое время, или АЧТВ, – время, за которое образуется сгусток крови после присоединения к плазме хлорида кальция и других реагентов. Оно отражает работу так называемого внутреннего пути и общего каскада свертывающей системы крови человека и является наиболее чувствительным показателем свертываемости крови.

• Кровь из вены
• До 9:00 следующего дня
• Выезд на дом

Резус-фактор – это белок, который может содержаться на поверхности эритроцитов человека. Он имеет большое значение при ведении беременности и при переливании крови.

• Кровь из вены
• До 12:00 следующего дня
• Выезд на дом

Микроскопическое исследование с количественным подсчетом лейкоцитов, эритроцитов и цилиндров в 1 миллилитре осадка мочи.

• Моча
• До 9:00 следующего дня

Билирубин общий – это сумма промежуточных продуктов метаболизма гемоглобина, содержащихся в сыворотке крови: непрямого и прямого билирубина.

• Кровь из вены
• До 9:00 следующего дня
• Выезд на дом

Выявление волчаночных антикоагулянтов – антител, вырабатываемых иммунной системой против собственных фосфолипидов, которые играют большую роль в тромбообразовании. Тест с ядом гадюки Рассела (при скрининге).

• Кровь из вены
• До 9:00 следующего дня
• Выезд на дом

Щелочная фосфатаза – группа ферментов, содержащихся практически во всех тканях организма, с преимущественной локализацией в печени, костях и плаценте. Фосфатазы в клетках участвуют в реакциях отщепления остатка фосфорной кислоты от ее органических соединений. Активность общей щелочной фосфатазы повышается при целом ряде заболеваний, сопровождающихся повреждением ткани печени, костей, почек и других органов.

• Кровь из вены
• До 9:00 следующего дня
• Выезд на дом

Исследование системы гемостаза, которое позволяет оценить внешний и общий пути свертывания крови и выявить риск гиперкоагуляции (чрезмерного свертывания) или гипокоагуляции (кровотечения).

• Кровь из вены
• До 12:00 следующего дня
• Выезд на дом

Антитромбин III  – специфический белок системы свертывания крови. Основной его функцией является инактивация нескольких основных факторов свертывания, в том числе тромбина, и недопущение повышенного образования кровяных сгустков (тромбов).

• Кровь из вены
• До 9:00 следующего дня
• Выезд на дом

Липопротеины высокой плотности – соединения, состоящие из липидов (жиров) и белков. Они обеспечивают переработку и выведение жиров из организма, поэтому их называют "хорошим холестерином".

• Кровь из вены
• До 9:00 следующего дня
• Выезд на дом

Группа крови ABO – это система, отражающая наличие или отсутствие антигенов на поверхности эритроцитов и антител в плазме крови. Определение группы крови имеет огромное значение при переливании крови и ее компонентов.

• Кровь из вены
• До 12:00 следующего дня
• Выезд на дом

Железо – один из важнейших микроэлементов в организме. Оно входит в состав гемоглобина эритроцитов и таким образом участвует в переносе кислорода.

• Кровь из вены
• До 9:00 следующего дня
• Выезд на дом

Аланинаминотрансфераза (АЛТ) – фермент, который находится во всех клетках организма, главным образом в печени и почках, меньше его в сердце и мышцах. В норме активность АЛТ в крови очень низкая. При проблемах с печенью фермент высвобождается в кровоток обычно еще до появления таких характерных симптомов, как желтуха. В связи с этим АЛТ часто используется как показатель повреждения печени.

• Кровь из вены
• До 9:00 следующего дня
• Выезд на дом

Латентная железосвязывающая способность сыворотки – лабораторный показатель, отражающий потенциальную способность сыворотки крови к связыванию дополнительного количества железа.

• Кровь из вены
• До 9:00 следующего дня
• Выезд на дом

Исследование, направленное на определение авидности антител класса IgG к капсидному белку (VCA) вируса Эпштейна – Барр, для оценки длительности первичной инфекции и дифференциальной диагностики острой инфекции от перенесенной или её реактивации (обострения).

• Кровь из вены
• до 9 суток
• Выезд на дом

Исследование, направленное на определение авидности антител класса IgG к вирусам простого герпеса типа 1 и 2 для определения давности первичного инфицирования и дифференциальной диагностики первичного инфицирования и реактивации хронической инфекции.

• Кровь из вены
• до 9 суток
• Выезд на дом

Исследование, направленное на определение свободной бета-субъединицы хорионического гонадотропина человека в целях выявления риска развития хромосомных аномалий плода, болезней и новообразований трофобласта, тестикулярных опухолей и опухолей других локализаций.

• Кровь из вены
• 1 сутки
• Выезд на дом

Исследование, направленное на определение авидности антител класса IgG к вирусу краснухи для определения давности первичного инфицирования и дифференциальной диагностики первичной инфекции от ранее перенесенных форм или реинфекции у лиц с повышенным титром антител класса IgG в крови.

• Кровь из вены
• до 9 суток
• Выезд на дом

Бета-субъединица хорионического гонадотропина человека – одна из субъединиц молекулы специфического гормона – хорионического гонадотропина, образующегося в оболочке человеческого эмбриона. Анализ проводят в целях ранней диагностики беременности, выявления ее осложнений и диагностики заболеваний, связанных с нарушением секреции ХГЧ.

• Кровь из вены
• До 9:00 следующего дня
• Выезд на дом

Эмбриональный белок, который указывает на состояние плода во время беременности и является онкомаркером для взрослого человека.

• Кровь из вены
• До 9:00 следующего дня
• Выезд на дом

Исследование, направленное на определение авидности антител класса IgG к цитомегаловирусу для определения срока первичного инфицирования и длительности цитомегаловирусной инфекции.

• Кровь из вены
• До 12:00 следующего дня
• Выезд на дом

Это белок, который вырабатывается в больших количествах во время беременности. По его уровню можно оценивать угрозу преждевременного прерывания беременности или выкидыша, прогнозировать течение беременности.

• Кровь из вены
• 1 сутки
• Выезд на дом

Ингибин В – биологически активный гликопротеин, который синтезируется в фолликулах яичников и семенных канальцах яичек и является маркером мужской и женской репродуктивной функции, а также некоторых новообразований яичников.

• Кровь из вены
• до 10 суток
• Выезд на дом

Определение клеточного состава и соотношения клеток разных слоев эпителия в мазке из влагалища. Отражает функциональное состояние яичников и позволяет оценить уровень эстрогена и прогестерона в организме.

• Урогенитальный мазок
• 2 суток

Анализ, который позволяет выявить изменения эпителия экто- и эндоцервикса и диагностировать ранние предраковые заболевания и рак шейки матки.

• Другое
• 2 суток

Маркер связан с выявлением генетической предрасположенности к инфаркту миокарда, ишемической болезни сердца, ишемическому инсульту, болезни Альцгеймера. Он используется для прогнозирования хронической почечной недостаточности при гломерулонефрите (IgA-нефропатия), при диабетической нефропатии и ассоциирован с выносливостью организма при продолжительных физических нагрузках.

• Другое
• 10 суток

Маркер связан с изменением метаболизма метионина. Исследуется для выявления генетической предрасположенности к гипергомоцистеинемии, анемии, ишемической болезни сердца, ишемическому инсульту, гипертензии, атеросклерозу, тромбозам, преэклампсии, различным формам рака, первичной глаукоме, мигреням, депрессии; у плода – к изолированным дефектам нервной трубки, хромосомным аномалиям, расщелинам верхней губы и неба. Информативен при назначении фолиевой кислоты, составлении рекомендаций по питанию, при подготовке к беременности. Имеет значение при оценке риска побочных эффектов ряда препаратов, используемых в химиотерапии рака.

• Другое
• до 5 суток

Маркер связан с изменением метаболизма метионина. Исследуется для выявления генетической предрасположенности к гипергомоцистеинемии, анемии, ишемической болезни сердца, ишемическому инсульту, гипертензии, атеросклерозу, тромбозам, преэклампсии, различным формам рака, первичной глаукоме, мигреням, депрессии, шизофрении; у плода – к изолированным дефектам нервной трубки, хромосомным аномалиям, расщелинам верхней губы и неба. Информативен при назначении фолиевой кислоты, для рекомендаций по питанию, при подготовке к беременности. Имеет значение при оценке риска побочных эффектов ряда препаратов, используемых в химиотерапии рака.

• Другое
• до 5 суток

Маркер связан с изменением фолатного цикла, синтеза белков. Исследуется для выявления генетической предрасположенности к незаращению нервной трубки (расщелина позвоночника), хромосомным аномалиям (синдром Дауна) у плода, риску развития гипергомоцистеинемии и ассоциированных с ней сердечно-сосудистых заболеваний. Информативен для рекомендаций по питанию, в условиях дефицита витамина B12.

• Другое
• до 5 суток

Маркер связан с изменением метаболизма метионина. Исследуется для выявления генетической предрасположенности к гипергомоцистеинемии и связанных с ней сердечно-сосудистых заболеваний и акушерской патологии, у плода – к нарушению развития нервной трубки (расщелина позвоночника), хромосомным аномалиям (синдром Дауна), изолированным расщелинам губы и неба; имеет прогностическую значимость при онкопатологии, определении чувствительности к медицинским препаратам, влияющим на уровень фолиевой кислоты. Информативен при определении потребности в фолатах.

• Другое
• до 5 суток

Неинвазивный пренатальный ДНК-тест (НИПТ) – это скрининговое исследование, направленное на выявление хромосомных аномалий плода, выполняемое путем анализа свободно-циркулирующей ДНК плода в крови матери. В данном тесте проводится оценка риска трисомии 21-й хромосомы (синдром Дауна). Тест исследует эмбрионально-плацентарную внеклеточную ДНК, выделенную из материнской плазмы. Оценивается риск у ребенка генетического заболевания. Исследование позволяет предположить некоторые нарушения и синдромы и затем, зная о них, проводить своевременное лечение рожденного ребенка. При этом следует учитывать, что это скрининговый тест, то есть поставить диагноз по его результатам нельзя. Он оценивает вероятность хромосомных патологий, но не позволяет однозначно их диагностировать даже при выявленном высоком риске. Результат данного теста не является диагнозом, а лишь статистической вероятностной цифрой. Тест выполняется с 10-й недели беременности при отсутствии ультразвуковых признаков хромосомной патологии. Срок беременности должен быть установлен по данным УЗИ. Пренатальное генетическое исследование оценивает риск хромосомных аномалий. Если риск нарушений есть, можно быть готовыми к диагнозу, заранее позаботиться о том, чтобы обеспечить своему ребенку специализированную поддержку и медицинскую помощь. При современных возможностях медицины при многих врожденных патологиях возможно достаточно высокое качество жизни. Обнаружение повышенного риска развития пороков у ребенка не является диагнозом. Возможны ложноположительные результаты. Ограничения методики: • не определяются анеуплоидии по другим аутосомам (хромосомам); • хромосомные аномалии или хромосомный мозаицизм у матери; • срок беременности менее 10 недель на момент сдачи крови для исследования; • одноплодная беременность, которая начиналась как беременность двойней ("исчезающий близнец"); • переливание крови в течение последних 3 месяцев; • трансплантация органов или костного мозга, стволовых клеток в прошлом (в этих случаях повышен риск ложного результата теста); • наличие онкологического заболевания; • у беременных с ожирением снижена концентрация фетальной фракции ДНК за счет большего объема циркулирующей крови, что может вести к ложным результатам.

• Кровь из вены
• до 13 суток
• Выезд на дом

Пренатальный тест First Test Light предназначен для определения количественной представленности локусов исследуемых хромосом для расчета риска у ребенка анеуплодий по хромосомам 21 (синдром Дауна), 18 (синдром Эдвардса) и 13 (синдром Патау). Данная методика осуществляется путем прямого анализа свободноциркулирующей плодной ДНК в крови беременной женщины. При анализе данных также учитывается возраст матери и срок гестации. Тест исследует эмбрионально-плацентарную внеклеточную ДНК, выделенную из материнской плазмы на сроке беременности с 10 недель. Оценивается риск у ребенка генетического заболевания. Исследование позволяет предположить некоторые нарушения и синдромы и затем, зная о них, проводить своевременное лечение рожденного ребенка. При этом следует учитывать, что это скрининговый тест, то есть поставить диагноз по его результатам нельзя. Он оценивает вероятность хромосомных патологий, но не позволяет однозначно их диагностировать даже при выявленном высоком риске. Результат данного теста не является диагнозом, а лишь статистической вероятностной цифрой. Тест выполняется с 10-й недели беременности. Метод подходит как для одноплодной, так и для двуплодной беременности. Пренатальное генетическое исследование оценивает риск хромосомных аномалий. Если риск нарушений есть, можно быть готовыми к диагнозу, заранее позаботиться о том, чтобы обеспечить своему ребенку специализированную поддержку и медицинскую помощь. При современных возможностях медицины при многих врожденных патологиях возможно достаточно высокое качество жизни. Обнаружение повышенного риска развития пороков у ребенка не является диагнозом. Возможны ложноположительные результаты. Исследование не проводится в случаях: • срок беременности менее 10 акушерских недель на момент сдачи крови; • онкологических заболеваний; • пересадки органов, костного мозга, лечения стволовыми клетками; • аллогенного переливания крови в течение одного года; • терапии человеческим сывороточным альбумином и/или экзогенными клетками ДНК в течение четырех недель; • терапии гепарином в течение 24 часов; • гибели одного из плодов при многоплодной беременности (ранее чем через 8 недель после обнаружения замершего плода); • беременности более чем двумя плодами; • беременности двумя плодами с применением донорских программ (донорская яйцеклетка, суррогатное материнство).

• Кровь из вены
• 10 суток
• Выезд на дом

Пренатальный тест First Test Light предназначен для определения количественной представленности локусов исследуемых хромосом для расчета риска у ребенка анеуплодий по хромосомам 21 (синдром Дауна), X и Y. Данная методика осуществляется путем прямого анализа свободноциркулирующей плодной ДНК в крови беременной женщины. При анализе данных также учитывается возраст матери и срок гестации. Тест исследует эмбрионально-плацентарную внеклеточную ДНК, выделенную из материнской плазмы на сроке беременности с 10 недель. Оценивается риск у ребенка генетического заболевания. Исследование позволяет предположить некоторые нарушения и синдромы и затем, зная о них, проводить своевременное лечение рожденного ребенка. При этом следует учитывать, что это скрининговый тест, то есть поставить диагноз по его результатам нельзя. Он оценивает вероятность хромосомных патологий, но не позволяет однозначно их диагностировать даже при выявленном высоком риске. Результат данного теста не является диагнозом, а лишь статистической вероятностной цифрой. Тест выполняется с 10-й недели беременности. Метод подходит как для одноплодной, так и для двуплодной беременности. Пренатальное генетическое исследование оценивает риск хромосомных аномалий. Если риск нарушений есть, можно быть готовыми к диагнозу, заранее позаботиться о том, чтобы обеспечить своему ребенку специализированную поддержку и медицинскую помощь. При современных возможностях медицины при многих врожденных патологиях возможно достаточно высокое качество жизни. Обнаружение повышенного риска развития пороков у ребенка не является диагнозом. Возможны ложноположительные результаты. Исследование не проводится в случаях: • срок беременности менее 10 акушерских недель на момент сдачи крови; • онкологических заболеваний; • пересадки органов, костного мозга, лечения стволовыми клетками; • аллогенного переливания крови в течение одного года; • терапии человеческим сывороточным альбумином и/или экзогенными клетками ДНК в течение четырех недель; • терапии гепарином в течение 24 часов; • гибели одного из плодов при многоплодной беременности (ранее чем через 8 недель после обнаружения замершего плода); • беременности более чем двумя плодами; • беременности двумя плодами с применением донорских программ (донорская яйцеклетка, суррогатное материнство).

• Кровь из вены
• 10 суток
• Выезд на дом

Пренатальный тест Prenetix предназначен для определения количественной представленности локусов исследуемых хромосом для расчета риска наличия у ребенка трисомии по хромосомам 21 (синдром Дауна), 18 (синдром Эдвардса) и 13 (синдром Патау). Данная методика прямого анализа свободноциркулирующей ДНК ребенка в крови беременной женщины была разработана в лаборатории Ariosa (Roche). При анализе данных также учитывается возраст матери (или донора яйцеклетки) и срок гестации, которые указаны в направительном бланке на исследование. Тест исследует эмбрионально-плацентарную внеклеточную ДНК, выделенную из материнской плазмы на сроке беременности с 10 недель. Prenetix предлагает персональную оценку риска, которая показывает, есть ли у ребенка риск развития генетического заболевания. Исследование позволяет предположить некоторые нарушения и синдромы и затем, зная о них, проводить своевременное лечение рожденного ребенка. При этом следует учитывать, что это скрининговый тест, то есть поставить диагноз по его результатам нельзя. Он оценивает вероятность хромосомных патологий, но не позволяет однозначно их диагностировать даже при выявленном высоком риске. Результат данного теста не является диагнозом, а лишь статистической вероятностной цифрой. Если риск нарушений есть, можно быть готовыми к диагнозу, заранее позаботиться о том, чтобы обеспечить своему ребенку специализированную поддержку и медицинскую помощь. При современных возможностях медицины при многих врожденных патологиях возможно достаточно высокое качество жизни. Анализ половых хромосом проводится только при одноплодной беременности. Обнаружение повышенного риска развития пороков у ребенка не является диагнозом. Возможны ложноположительные результаты. Ограничения методики: • не определяются анеуплоидии по другим аутосомам (хромосомам); • хромосомные аномалии или хромосомный мозаицизм у матери; • срок беременности менее 10 недель на момент сдачи крови для исследования; • одноплодная беременность, которая начиналась как беременность двойней ("исчезающий близнец"); • количество плодов превышает два; • переливание крови в течение последних 3 месяцев; • трансплантация органов или костного мозга, стволовых клеток в прошлом (в этих случаях повышен риск ложного результата теста); • наличие онкологического заболевания; • у беременных с ожирением снижена концентрация фетальной фракции ДНК за счет большего объема циркулирующей крови, что может вести к ложным результатам.

• Кровь из вены
• до 20 суток
• Выезд на дом

Пренатальный тест "Пренетикс" предназначен для определения количественной представленности локусов исследуемых хромосом для расчета риска у ребенка трисомии по хромосомам 21 (синдром Дауна), 18 (синдром Эдвардса) и 13 (синдром Патау). Данная методика прямого анализа свободноциркулирующей плодной ДНК в крови беременной женщины была разработана в лаборатории Ariosa (Roche). При анализе данных также учитывается возраст матери и срок гестации, которые указаны в направительном бланке на исследование. Тест исследует эмбрионально-плацентарную внеклеточную ДНК, выделенную из материнской плазмы на сроке беременности с 10 недель. Prenetix предлагает персональную оценку риска, которая показывает, есть ли у ребенка риск развития генетического заболевания. Исследование позволяет предположить некоторые нарушения и синдромы и затем, зная о них, проводить своевременное лечение рожденного ребенка. При этом следует учитывать, что это скрининговый тест, то есть поставить диагноз по его результатам нельзя. Он оценивает вероятность хромосомных патологий, но не позволяет однозначно их диагностировать даже при выявленном высоком риске. Результат данного теста не является диагнозом, а лишь статистической вероятностной цифрой. Пренатальное генетическое исследование оценивает риск хромосомных аномалий. Если риск нарушений есть, можно быть готовыми к диагнозу, заранее позаботиться о том, чтобы обеспечить своему ребенку специализированную поддержку и медицинскую помощь. При современных возможностях медицины при многих врожденных патологиях возможно достаточно высокое качество жизни. Обнаружение повышенного риска развития пороков у ребенка не является диагнозом. Возможны ложноположительные результаты. Ограничения методики: - Не определяются анеуплоидии по другим аутосомам (хромосомам). - Хромосомные аномалии или хромосомный мозаицизм у матери. - Срок беременности менее 10 недель на момент взятия крови для исследования. - Одноплодная беременность, которая начиналась как беременность двойней ("исчезающий близнец"). - Количество плодов превышает два. - Переливание крови в течение последних 3 месяцев. - Трансплантация органов или костного мозга, стволовых клеток в прошлом (в этих случаях повышен риск ложного результата теста). - Наличие онкологического заболевания. - Тест без определения анеуплоидий половых хромосом. - При избыточном весе – у беременных с ожирением снижена концентрация фетальной фракции ДНК за счет большего объема циркулирующей крови.

• Кровь из вены
• до 16 суток
• Выезд на дом

Пренатальный тест Prenetix предназначен для определения количественной представленности локусов исследуемых хромосом для расчета риска наличия у ребенка трисомии по хромосомам 21 (синдром Дауна), 18 (синдром Эдвардса) и 13 (синдром Патау). Данная методика прямого анализа свободноциркулирующей ДНК ребенка в крови беременной женщины была разработана в лаборатории Ariosa (Roche). При анализе данных также учитывается возраст матери (или донора яйцеклетки) и срок гестации, которые указаны в направительном бланке на исследование. В данном исследовании также проверяется носительство матери на спинально-мышечную атрофию (СМА). Тест исследует эмбрионально-плацентарную внеклеточную ДНК, выделенную из материнской плазмы на сроке беременности с 10 недель. Prenetix предлагает персональную оценку риска, которая показывает, есть ли у ребенка риск развития генетического заболевания. Исследование позволяет предположить некоторые нарушения и синдромы и затем, зная о них, проводить своевременное лечение рожденного ребенка. При этом следует учитывать, что это скрининговый тест, то есть поставить диагноз по его результатам нельзя. Он оценивает вероятность хромосомных патологий, но не позволяет однозначно их диагностировать даже при выявленном высоком риске. Результат данного теста не является диагнозом, а лишь статистической вероятностной цифрой. Если риск нарушений есть, можно быть готовыми к диагнозу, заранее позаботиться о том, чтобы обеспечить своему ребенку специализированную поддержку и медицинскую помощь. При современных возможностях медицины при многих врожденных патологиях возможно достаточно высокое качество жизни. Анализ половых хромосом проводится только при одноплодной беременности. Обнаружение повышенного риска развития пороков у ребенка не является диагнозом. Возможны ложноположительные результаты. Ограничения методики: • не определяются анеуплоидии по другим аутосомам (хромосомам); • хромосомные аномалии или хромосомный мозаицизм у матери; • срок беременности менее 10 недель на момент сдачи крови для исследования; • одноплодная беременность, которая начиналась как беременность двойней ("исчезающий близнец"); • количество плодов превышает два; • переливание крови в течение последних 3 месяцев; • трансплантация органов или костного мозга, стволовых клеток в прошлом (в этих случаях повышен риск ложного результата теста); • наличие онкологического заболевания; • у беременных с ожирением снижена концентрация фетальной фракции ДНК за счет большего объема циркулирующей крови, что может вести к ложным результатам.

• Кровь из вены
• до 20 суток
• Выезд на дом