Комплексы анализов

Комплексное исследование объединяет 4 анализа, обязательных для госпитализации, постановки на учет, перевода из/в лечебное учреждение, получения санитарной книжки, получения разрешения на работу в РФ и пр. Исследования позволяют обнаружить заболевания, передаваемые при медицинских процедурах и половым путем: ВИЧ, гепатиты В и С, сифилис. В случае анонимной сдачи данного обследования не требуется указывать паспортные данные (Ф. И. О, адрес постоянного места жительства, гражданство).

• Кровь из вены
• До 18:00 следующего дня
• Выезд на дом

Комплексное исследование объединяет 4 анализа, обязательных для госпитализации, постановки на учет, перевода из/в лечебное учреждение, получения санитарной книжки, получения разрешения на работу в РФ и пр. Исследования позволяют обнаружить заболевания, передаваемые при медицинских процедурах и половым путем: ВИЧ, гепатиты В и С, сифилис. В случае анонимной сдачи данного обследования не требуется указывать паспортные данные (Ф. И. О., адрес постоянного места жительства, гражданство).

• Кровь из вены
• До 9:00 следующего дня
• Выезд на дом

Комплексный лабораторный анализ, позволяющий оценить исходное состояние здоровья и индивидуализировать тренировочный план.

• Кровь из вены
• до 2 суток
• Выезд на дом

• Кровь из вены
• До 9:00 следующего дня
• Выезд на дом

Исследование авидности иммуноглобулинов класса G (IgG) к вирусу Эпштейна – Барр – метод обследования, позволяющий определить степень эффективности специфического взаимодействия между молекулами антител и антигенов, скорость образования иммунного комплекса и полноту нейтрализации антигенов. Данный анализ используется для дифференциальной диагностики недавних случаев инфекции и ранее перенесенных форм у людей с повышенным титром антител (IgG) в крови; дифференциальной диагностики с ангиной, заболеваниями системы кроветворения; установления причины лихорадки неясной этиологии. Определение индекса авидности иммуноглобулинов класса G к VCA ВЭБ позволяет уточнить сроки инфицирования и дифференцировать первичную инфекцию от реактивации и паст-инфекции.

• Кровь из вены
• до 9 суток
• Выезд на дом

Комплексное исследование основных липидов крови, позволяющее оценить риск сердечно-сосудистых заболеваний. Комплекс включает в себя липидный профиль с расчетом коэффициента атерогенности и СРБ – высокоточного маркера воспаления сосудистой стенки. Повышенный уровень СРБ связан с высоким риском атеросклероза и осложнений (инфарктов, инсультов). Состав комплекса: Общий холестерин – основной параметр для выявления нарушений жирового обмена, при которых ухудшается состояние сосудов и увеличивается риск сердечно-сосудистых заболеваний. Липопротеины высокой плотности (ЛПВП) – в их составе содержится "хороший" холестерин, который транспортируется из стенок сосудов в печень – тем самым избыток холестерина удаляется из крови. Липопротеины низкой плотности (ЛПНП) – частицы с "плохим" холестерином, которые могут задерживаться на стенках сосудов и приводить к образованию бляшек, нарушающих движение крови по сосудам. Липопротеины очень низкой плотности (ЛПОНП) – разновидность "плохого" холестерина. В основном в их составе по крови перемещаются простые жиры – триглицериды. Коэффициент атерогенности – расчетный показатель – отношение ЛПНП к ЛПВП. Вне нормы может указывать на повышенный риск сердечно-сосудистых заболеваний. Триглицериды – простые жиры, повышенный уровень которых является маркером риска сердечно-сосудистых заболеваний. С-реактивный белок, количественно (высокочувствительный метод) – маркер активного воспаления в стенке сосуда – одного из признаков развития атеросклероза. "Атероскрин" – это скрининговый тест, который предназначен для людей без каких-либо симптомов сердечно-сосудистых заболеваний или связанных болезней. Он может быть рекомендован всем мужчинам в возрасте 35 лет и старше и всем женщинам в возрасте 45 лет и старше.

• Кровь из вены
• До 9:00 следующего дня
• Выезд на дом

Чекап "Базовое лабораторное обследование для детей" – это комплексная оценка состояния здоровья ребенка. Забота о здоровье с первых лет жизни. Дети не всегда могут рассказать о том, что именно их беспокоит, поэтому для выявления скрытых патологий целесообразно превентивно проводить лабораторную диагностику детского здоровья. Подходит детям от рождения и до 16 лет. Чекап включает в себя базовые анализы для проверки на наиболее часто встречающиеся заболевания и отклонения в педиатрической практике. Данный комплекс позволит выявить воспалительные процессы, анемию, получить информацию о состоянии кроветворной системы, оценить функциональное состояние почек, а также выявить наиболее часто встречающиеся гельминтозы у детей: энтеробиоз, аскаридоз, анкилостомоз, некатороз и др. Регулярные профилактические осмотры и своевременная диагностика позволяют выявить потенциальные проблемы на ранних стадиях и предотвратить их развитие. Результаты обследования выдаются с интерпретацией врача.

• Кровь из вены
• До 9:00 следующего дня
• Выезд на дом

Комплексное лабораторное обследование, предназначенное для базовой проверки женского здоровья: общий анализ крови, проверка на заболевания (сахарный диабет, гиперхолестеринемиия), оценка функции почек, уровня жизненно важного витамина D.

• Кровь из вены
• До 12:00 следующего дня
• Выезд на дом

Комплексное лабораторное обследование, предназначенное для базовой проверки женского здоровья: общий анализ крови, проверка на заболевания (сахарный диабет, гиперхолестеринемиия), оценка функции почек, уровня жизненно важного витамина D.

• Кровь из вены
• До 9:00 следующего дня
• Выезд на дом

Комплексное лабораторное обследование, предназначенное для базовой проверки мужского здоровья: общий анализ крови, проверка на заболевания (сахарный диабет, гиперхолестеринемиия), оценка функции почек, печени, уровня жизненно важного витамина D.

• Кровь из вены
• До 12:00 следующего дня
• Выезд на дом

Комплексное лабораторное обследование, предназначенное для базовой проверки мужского здоровья: общий анализ крови, проверка на заболевания (сахарный диабет, гиперхолестеринемиия), оценка функции почек, жизненно важного витамина D, оценка риска рака простаты.

• Кровь из вены
• До 12:00 следующего дня
• Выезд на дом

Комплексное лабораторное обследование, включающее все основные биохимические показатели крови и позволяющее оценить функцию печени (АЛТ, АСТ, билирубин общий), почек (мочевина, креатинин), а также обмен углеводов (глюкоза), липидов (холестерол общий) и белков (общий белок). Заключение выдается лицам от 18 лет и старше.

• Кровь из вены
• До 9:00 следующего дня
• Выезд на дом

Комплексный анализ крови, позволяющий оценить баланс тестостерона, который используется при подозрении на гиперандрогению или гипогонадизм у женщин и мужчин.

• Кровь из вены
• до 2 суток
• Выезд на дом

Деление беременности на три периода, триместра, обусловлено особенностями происходящих в каждый период изменений. Первый триместр включает в себя период с 1-й по 13-ю неделю. Так как началом беременности считается 1-й день последней менструации, а созревание яйцеклетки происходит только к 14-16-му дню цикла, первый триместр включает в себя двухнедельный период, когда зачатие еще не наступило. Во многом течение первого триместра определяет исход беременности в целом, так как именно в этот период происходит закладка всех органов и систем будущего ребенка. Это определяет необходимость максимально раннего начала медицинского наблюдения и соблюдения всех врачебных рекомендаций в этот период.

• Кровь из вены
• до 3 суток
• Выезд на дом

Комплексный тест, включающий группу лабораторных исследований для определения общего состояния здоровья, функционирования основных систем и органов беременной женщины во втором триместре беременности.

• Кровь из вены
• До 9:00 следующего дня
• Выезд на дом

Комплексный тест, включающий группу лабораторных исследований для определения общего состояния здоровья, функционирования основных систем и органов беременной женщины в третьем триместре беременности.

• Кровь из вены
• до 2 суток
• Выезд на дом

Неинвазивное исследование, которое на основании определенных лабораторных маркеров и клинических данных позволяет при помощи компьютерной программы рассчитать вероятный риск развития хромосомных болезней или других врожденных аномалий ребенка. Для выполнения расчета рисков в обязательном порядке требуются данные УЗИ плода на сроке не ранее 8 недель беременности. Из-за ограничений в применении расчетных методов определения риска врождённых аномалий плода расчет таких рисков при многоплодной беременности с 3 и более плодами провести невозможно. После исследования и расчета риска проводится плановая консультация у врача – акушера-гинеколога. Результаты скринингового исследования не могут служить критериями для постановки диагноза. Оптимальные сроки проведения исследования – 11-13 недель беременности. Для данного исследования необходимы результаты УЗИ.

• Кровь из вены
• 1 сутки
• Выезд на дом

Неинвазивное исследование, которое на основании определенных лабораторных маркеров и клинических данных позволяет при помощи компьютерной программы рассчитать вероятный риск развития хромосомных болезней или других врождённых аномалий плода. Из-за ограничений в применении расчетных методов определения риска врождённых аномалий плода расчет таких рисков при многоплодной беременности с 3 и более плодами провести невозможно. Оптимальные сроки проведения исследования – 16-18 недель беременности. Для данного исследования необходимы результаты УЗИ. Состав исследования • Свободная бета-субъединица хорионического гонадотропина человека (бета-ХГЧ свободный) • Альфа-фетопротеин (альфа-ФП) • Эстриол свободный

• Кровь из вены
• До 12:00 следующего дня
• Выезд на дом

Анализ, в ходе которого определяется содержание в крови желчных пигментов и их фракций. Они являются метаболитами распада гемоглобина, и их уровень повышается при усиленном разрушении эритроцитов, нарушении функции печени и желчевыводящих путей.

• Кровь из вены
• До 9:00 следующего дня
• Выезд на дом

Комплекс позволяет оценить реальный биологический возраст и выявить основные причины его ускорения. Он включает уникальные маркеры (длина теломер, омега-3-индекс). Результаты исследования позволят определить, какой фактор (клеточное старение, избыточная гликация, дефицит омега-3) вносит наибольший вклад в опережение биологического возраста относительно паспортного. Объективная метрика возраста дает возможность разработать эффективные рекомендации для anti-age стратегии, сфокусироваться на коррекции наиболее значимых нарушений. Для кого - Для тех, кто хочет оценить свой биологический возраст и получить отправную точку для коррекции образа жизни. - Для профилактики возраст-ассоциированных заболеваний и разработки персонализированных anti-age-стратегий. - Для выявления факторов, ускоряющих возрастные изменения (гипергликемия, дислипидемия, дефицит омега-3). - Людям с семейной историей ранних инфарктов, инсультов или нейродегенеративных заболеваний, чтобы оценить свои персональные риски и начать профилактику как можно раньше. Оцениваются ключевые маркеры, связанные с качеством и продолжительностью жизни. Длина теломер – маркер биологического возраста клетки. Теломеры – это концевые участки хромосом, укорачивающиеся при каждом делении. Длина теломер коррелирует с продолжительностью жизни и риском развития возраст-ассоциированных заболеваний (сердечно-сосудистых, иммунных, нейродегенеративных). Исследование выполняется однократно, так как изменение длины теломер происходит медленно. Гликированный гемоглобин (HbA1c) – интегральный показатель углеводного обмена за предшествующие 2 –3 месяца. Отражает выраженность процессов гликации – неферментативного присоединения глюкозы к белкам, которое рассматривается как один из ключевых механизмов старения: изменений сосудистой стенки, соединительной ткани и хрусталика глаза. Липидограмма – оценка жирового обмена, включающая в себя общий холестерин и его фракции. Используется для расчета риска атеросклеротических изменений сосудов и возрастной патологии сердечно-сосудистой системы. Омега-3-индекс отражает обеспеченность организма омега-3-жирными кислотами (эйкозапентаеновой и докозагексаеновой) в мембранах эритроцитов. Они обладают противовоспалительным действием и влияют на состояние клеточных мембран, функциональное состояние сосудов и нервной ткани. Высокий индекс обладает мощным кардиопротекторным и противовоспалительным действием, замедляя старение сосудов и мозга.

• Кровь из вены
• 9 суток
• Выезд на дом

Комплексный генетический анализ генов факторов свертывания крови II и V для выявления риска тромбоэмболических осложнений на фоне приема оральных гормональных контрацептивов. Данное исследование поможет принять верное решение о наиболее безопасном для здоровья способе контрацепции и о планировании семьи.

• Другое
• до 5 суток

Специфическое биохимическое исследование крови – ФиброТест – позволяет определить наличие фиброза и степень его развития с помощью специальных вычислений. Комплекс исследований Фибро/АктиТест состоит из двух компонентов. Первый – это непосредственно ФиброТест, который фиксирует наличие и степень фиброза. АктиТест, в свою очередь, помогает определить степень активность некротических процессов и спровоцированных некрозом воспалительных процессов в ткани печени. Стадии фиброза (F0, F1, F2, F3, F4) и степени некровоспалительного процесса (А0, А1, А2, А3) отображаются согласно международной общепринятой системе METAVIR, являющейся универсальной интерпретацией результатов для врачей по всему миру.

• Кровь из вены
• до 5 суток
• Выезд на дом

Комплекс расчетных показателей для оценки степени фиброза, стеатоза и активности патологического процесса в печени. Это метод неинвазивной (без проведения биопсии) оценки состояния ткани печени. Состоит из нескольких лабораторных исследований, результаты которых используются для расчета пяти важнейших показателей состояния ткани печени: стадии фиброза по шкале METAVIR (ФиброТест), степени некровоспалительной реакции (АктиТест), степени стеатоза (жирового перерождения ткани) печени (СтеатоТест), диагностики неалкогольного повреждения печени с определением его активности, неалкогольного стеатогепатита (НешТест), диагностики алкогольного повреждения печени с определением его активности (АшТест).

• Кровь из вены
• до 5 суток
• Выезд на дом

Комплексный анализ крови, направленный на первичную диагностику основных форм вирусных гепатитов.

• Кровь из вены
• До 12:00 следующего дня
• Выезд на дом

Данное комплексное обследование даёт возможность определить особенности вирусного гепатита А в случае его затяжного течения.

• Кровь из вены
• До 12:00 следующего дня
• Выезд на дом

Обследование для определения антител класса IgM к вирусу гепатита А позволяет своевременно установить заболевание среди лиц, контактировавших с больным гепатитом А. Выдается результат + заключение врача.

• Кровь из вены
• До 12:00 следующего дня
• Выезд на дом

Комплексное обследование позволяет определить возможность вакцинации/ревакцинации от гепатита В и исключить хронический вирусный гепатит В. Анализ проверяет носительство вируса и наличие иммунитета (антител) к нему и позволяет сделать выводы о возможности/необходимости вакцинации. Общую интерпретацию результатов по всем трем компонентам, входящим в состав исследования, должен проводить врач. Результаты данного обследования выдаются с интерпретацией врача.

• Кровь из вены
• до 4 суток
• Выезд на дом

Комплексное обследование позволяет определить необходимость проведения специфической противовирусной терапии хронического вирусного гепатита B.

• Кровь из вены
• до 5 суток
• Выезд на дом

Обследование, включающее 5 показателей, комплексная оценка которых характеризует в динамике эффективность проведенной этиотропной терапии и позволяет спрогнозировать необходимость и объем дальнейшего лечения.

• Кровь из вены
• до 8 суток
• Выезд на дом

Определение количества антител против вирусного гепатита В после проведенной вакцинации позволяет определить степень напряженности противовирусного иммунитета и необходимость ревакцинации при снижении уровня антител, что является естественным процессом и зависит от сроков после проведенной вакцинации. Результаты исследования выдаются с заключением врача.

• Кровь из вены
• до 2 суток
• Выезд на дом

Исследование проводится в целях первичного выявления вируса в организме и включает в себя определение в крови специфических маркеров инфицирования – суммарных антител (IgG, IgM) к вирусу гепатита С и вирусной РНК.

• Кровь из вены
• до 3 суток
• Выезд на дом

Развернутое обследование проводится для уточнения динамики течения гепатита С после первичного лабораторного выявления вируса в организме и включает определение генотипа вируса гепатита С, активности вируса в организме, типов антител, вырабатываемых в ответ на наличие вируса. Полученные результаты важны для выбора противовирусной терапии и определения ее прогноза. Результаты обследования выдаются с интерпретацией врача.

• Кровь из вены
• до 5 суток
• Выезд на дом

Комплексное обследование в динамике позволяет определить эффективность проводимого лечения. Результаты обследования выдаются с интерпретацией врача.

• Кровь из вены
• до 5 суток
• Выезд на дом

Анализ, включающий в себя комплексное обследование пациента или родственников (контактных лиц) больного гепатитом B на предмет возможного инфицирования вирусом.

• Кровь из вены
• до 4 суток
• Выезд на дом

Комплексное обследование после выявления вирусного гепатита В при первичной диагностике вирусных гепатитов позволяет определить форму (острая, хроническая), стадию острого гепатита (преджелтушный период, начальный, разгара, выздоровление), активность хронического гепатита (обострение, ремиссия). Определение антител к вирусу гепатита D позволяет либо исключить, либо выявить микст-инфекцию – гепатит В совместно с гепатитом D. Результаты обследования выдаются с интерпретацией врача.

• Кровь из вены
• до 10 суток
• Выезд на дом

Комплексное исследование при подтвержденном вирусном гепатите В (HBV). Анализ маркеров инфекции позволяет установить клиническую стадию заболевания, иммунологический статус обследуемого, а также оценить эффективность лечения. Включает в себя определение белков вируса (антигенов), основных классов специфических антител, а также обнаружение ДНК вируса в крови.

• Кровь из вены
• до 8 суток
• Выезд на дом

Исследование для диагностики гепатита D – инфекционного заболевания, вызываемого вирусом гепатита D и проявляющегося воспалительными изменениями в тканях печени. * Результат исследования – качественный (наличие/отсутствие антител и возбудителя инфекции, без указания количества).

• Кровь из вены
• до 10 суток
• Выезд на дом

Комплекс для целенаправленной проверки обеспеченности организма основными микронутриентами. Позволяет определить уровень ключевых витаминов и минералов, дефицит которых наиболее распространен и может приводить к разнообразным, часто неспецифическим, жалобам. Результаты обследования станут объективной основой для персонализированной нутритивной коррекции, позволяя восполнить выявленные дефициты безопасно, исключая риск гипервитаминоза и необоснованного приема добавок. Что оценивается - Витамин В12 и фолиевая кислота (В9) незаменимы для нервной системы и процесса кроветворения. Дефицит фолатов особенно опасен для беременных. Дефицит В12 – частая причина неврологических расстройств и анемии. - Ферритин – чувствительный маркер скрытого железодефицита. - Магний участвует в сотнях ферментативных реакций, включая передачу нервных импульсов и сокращение мышц. Его дефицит проявляется судорогами, мышечными подергиваниями, аритмиями, раздражительностью. - Витамин D критически важен для усвоения кальция, костной ткани, иммунной системы, регуляции настроения. Для кого - Веганам и вегетарианцам (критически важен контроль В12 и железа), а также тем, кто придерживается строгих диет или интервального голодания. - При подготовке к беременности и во время нее. - При неврологической симптоматике: судороги в икроножных мышцах, онемение или покалывание, повышенная тревожность и нарушения сна. - При заболеваниях ЖКТ (гастриты, энтериты, синдром мальабсорбции), после бариатрических операций, когда нарушено всасывание питательных веществ.

• Кровь из вены
• До 12:00 следующего дня
• Выезд на дом

Комплексное генетическое исследование, которое предназначено для выявления предрасположенности к достижению успехов в различных видах спорта на основании особенностей функционирования мышечной ткани. Результаты обследования выдаются с интерпретацией врача-генетика.

• Другое
• 10 суток

• Кровь из вены
• До 9:00 следующего дня
• Выезд на дом

Фармакогенетическое исследование, направленное на определение индивидуальной безопасной дозы препарата варфарина (антикоагулянта непрямого действия). Проводится анализ на наличие мутаций по трем генетическим маркерам, связанным с повышенной чувствительностью к варфарину. Выявление оптимальной дозы варфарина позволяет сократить срок подбора его дозы, а также снизить риск геморрагических осложнений.

• Другое
• до 5 суток

Исследование суточных колебаний содержащихся в слюне стероидных гормонов – кортизола и дегидроэпиандростерона, – принимающих участие в нейроэндокринных механизмах развития стресса, а также отражающих стадийность его течения и адаптивные возможности организма. Определяемые параметры: • Кортизол (утро) • Дегидроэпиандростерон (ДГЭА) (утро) • Кортизол (полдень) • Дегидроэпиандростерон (ДГЭА) (полдень) • Кортизол (день) • Дегидроэпиандростерон (ДГЭА) (день) • Кортизол (вечер) • Дегидроэпиандростерон (ДГЭА) (вечер) • Суммарный кортизол • Кортизол (полдень + день)/2 = A • Дегидроэпиандростерон (ДГЭА) (полдень + день)/2 = B Время сбора: через 30 минут после пробуждения (7:00 – 9:00) – утренняя порция, 11:00 – 13:00 – полуденная порция, 15:00 – 17:00 – дневная порция, 22:00 – 24:00 – вечерняя порция. Пробы слюны собираются в специальный набор для данного теста  – 4 специальные пробирки.

• Слюна
• до 4 суток

Комплексный анализ крови, включающий в себя специфические белки пищеварительного тракта (гастрин-17, пепсиноген I и II) и IgG-антитела к H. pylori, который используется для неинвазивной оценки состояния слизистой оболочки желудка и состояния секреторной активности слизистой оболочки желудка. Позволяет получить представление об уровне секреции соляной кислоты, установить характер и выраженность изменений в слизистой оболочке желудка, а также факт инфицирования Helicobacter pylori – основной причины хронического гастрита, язвенной болезни желудка и рака желудка. "Гастроскрин" основан на оценке взаимодействия четырех ключевых биомаркеров, регулирующих нормальную физиологию желудка: • пепсиноген I; • пепсиноген II; • гастрин-17; • антитела IgG к Helicobacter pylori (количественно). Преимущества метода: • неинвазивный метод диагностики патологии желудка при противопоказаниях к инструментальным методам обследования (ФГДС и др.); • позволяет провести лабораторную диагностику и разработать стратегию лечения атрофического гастрита (в том числе хеликобактериозной этиологии); • возможность повторного исследования в динамике для контроля эффективности терапии. Показания к назначению исследования Диагностика состояния и локализации изменений на слизистой оболочки желудка: • при клинико-лабораторных признаках гастрита антрального отдела желудка, при подозрении на наличие при гастрите предраковых изменений желудка (атрофия, кишечная метаплазия) для подтверждения диагноза, оценки степени риска развития рака желудка и определения порядка эндоскопического наблюдения); • у пациентов с противопоказаниями к эндоскопическому обследованию; • наличие родственников с раком желудка или хроническим атрофическим гастритом; • при железодефицитной и пернициозной анемии; • при диспепсии; • для контроля терапии ингибиторами протонной помпы (ИПП).

• Кровь из вены
• до 2 суток
• Выезд на дом

Комплексный анализ крови, включающий в себя специфические белки пищеварительного тракта (гастрин-17, пепсиноген I и II) и IgG-антитела к H. pylori, который используется для неинвазивной оценки состояния слизистой оболочки желудка и состояния секреторной активности слизистой оболочки желудка. Позволяет получить представление об уровне секреции соляной кислоты, установить характер и выраженность изменений в слизистой оболочке желудка, а также факт инфицирования Helicobacter pylori – основной причины хронического гастрита, язвенной болезни желудка и рака желудка. Взятие крови производится 2 раза: натощак и через 20 минут после белковой стимуляции. Уровень гастрина-17 в крови, взятой после периода 6-8 часового голодания, и в пробе после белковой стимуляции позволяет более четко определить повышение секреции соляной кислоты и атрофические изменения в антральной части слизистой оболочки желудка. Информация о белковой нагрузке перед сдачей анализа Важно! Стимуляция обеспечивается приемом высокобелковой пищи или высокобелковым напитком после голодания не менее 4-10 часов. Необходимо принести с собой высокобелковую пищу/напиток. Через 20 минут после белковой стимуляции кровь берут повторно для оценки изменения уровня стимулированного гастрина-17 по сравнению с тощаковым. "Гастроскрин" основан на оценке взаимодействия четырех ключевых биомаркеров, регулирующих нормальную физиологию желудка: • пепсиноген I; • пепсиноген II; • гастрин-17; • антитела IgG к Helicobacter pylori (количественно). Преимущества метода: • неинвазивный метод диагностики патологии желудка при противопоказаниях к инструментальным методам обследования (ФГДС и др.); • позволяет провести диагностику и разработать стратегию лечения атрофического гастрита (в том числе хеликобактериозной этиологии); • возможность повторного исследования в динамике для контроля эффективности терапии. Показания к назначению исследования Диагностика состояния и локализации изменений на слизистой оболочки желудка: • при клинико-лабораторных признаках гастрита антрального отдела желудка, при подозрении на наличие при гастрите предраковых изменений желудка (атрофия, кишечная метаплазия) для подтверждения диагноза, оценки степени риска развития рака желудка и определения порядка эндоскопического наблюдения); • у пациентов с противопоказаниями к эндоскопическому обследованию; • наличие родственников с раком желудка или хроническим атрофическим гастритом; • при железодефицитной и пернициозной анемии; • при диспепсии; • для контроля терапии ингибиторами протонной помпы (ИПП).

• Кровь из вены
• до 2 суток
• Выезд на дом

Гемохроматоз – полисистемное заболевание, наследуемое по аутосомно-рецессивному типу. Обусловлено генетическим дефектом, который приводит к повышенному всасыванию железа. Генетическое исследование направлено на выявление основных мутаций в гене HFE (C282Y, H63D, S65C), ответственном за развитие наследственного гемохроматоза 1-го типа. Результаты исследования позволяют выявить причину развития данной патологии и назначить своевременное адекватное лечение.

• Кровь из вены
• до 10 суток
• Выезд на дом

Комплексное исследование, которое позволяет определить ведущие генетические причины мужского бесплодия и выбрать соответствующую тактику лечения пациента. В исследование включено выявление делеций в области локуса AZF, влияющих на сперматогенез, и определение количества CAG-повторов в гене AR, связанных с изменением чувствительности к андрогенам.

• Другое
• 10 суток

Комплексное исследование, которое позволяет определить ведущие генетические причины мужского бесплодия и выбрать соответствующую тактику ведения пациента. Самыми частыми генетическими причинами мужского бесплодия являются делеции в области локуса AZF, влияющие на сперматогенез, увеличение количества CAG-повторов в гене AR, связанное с изменением чувствительности к андрогенам, и мутации в гене CFTR, отвечающем за развитие заболевания муковисцидоз, клиническим проявлением которого является обструктивная азооспермия. В данное исследование включены анализ 13 делеций локуса AFR и делеция гена SRY, поиск 25 часто встречающихся на территории России мутаций гена CFTR, определение полиморфизма (CAG)n гена AR, интерпретация результатов и заключение.

• Другое
• до 10 суток

Комплексный анализ генетических маркеров, связанных с регуляцией обмена глюкозы. Позволяет оценить риск развития гипергликемии, сахарного диабета 2-го типа и предотвратить заболевание соответствующими профилактическими мерами.

• Другое
• 12 суток